El Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) en un comunicado de prensa, informa:

“Este estudio tendrá duración de un año, durante el cual se dará seguimiento a los participantes con visitas presenciales y llamadas telefónicas”.

Las personas que participen en las pruebas de la fase 2 deben tener completos sus esquemas de las siguientes vacunas: Sputnik; Pfizer; CanSino; Sinovac; Johnson & Johnson; AstraZeneca y Moderna.

Se trata de un estudio “doble-ciego”, en el que miles de participantes no sabrán si les aplica esta vacuna que puede ser por la vía intramuscular o intranasal.

Posteriormente, se pasa a la realización de la fase 3, en donde se procede a la solicitud de aprobación para uso de emergencia del fármaco; a cargo de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

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Vacuna anticovid de México

La vacuna Patria utiliza un vector viral de la enfermedad de Newcastle (rNDV); que tiene un uso veterinario y no es dañino para los humanos, de acuerdo con el laboratorio Avimex.

Asimismo, el vector “lleva un gen que codifica la proteína S del SARS-CoV-2. La célula produce esa proteína y el sistema inmune, a su vez los anticuerpos contra la misma”, según explica el Gobierno mexicano.

El desarrollo vacunal Patria, a cargo de Avimex junto con Conacyt y diversas instituciones académicas; demuestra su efectividad contra el covid-19 en las pruebas aplicadas en distintas especies de animales.

Desde el 13 de abril de 2021, la directora general del Conacyt, María Elena Álvarez-Buylla, anuncia el inicio de la investigación clínica con pacientes humanos voluntarios.

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