Este ha sido un tema que ha propulsado incontables investigaciones y hasta ahora la mejor solución que se tenía a la pérdida de un diente era el uso de prótesis. Esto está por cambiar drásticamente mejorando la salud bucal de miles de personas.

Un fármaco regenerará los dientes.

La razón por la que no vuelven a crecer los dientes una vez entramos a la adultes es porque literalmente nacemos con un número limitado de piezas. Uno de nuestros genes marca cuantos dientes tendremos (contando los de leche) y no son como las uñas que vuelven a crecer. Literalmente tenemos piezas muy limitadas, el nuevo fármaco planea cambiar eso. En palabras simples lo que hará el fármaco es “apagar/encender) el gen responsable de esto. Así se podrán crear nuevos dientes en caso de ser necesario y por el otro lado evitar que se generen piezas extra.

Está investigación ha estado vigente durante años y por fin recibieron permiso para hacer pruebas en humanos. El experimento inicial consta de aplicarle el fármaco a 30 voluntarios hombres entre los 30 y 64 años a quienes les falte alguna pieza dental. Las pruebas empezarán en Septiembre 2024 y terminarán en Agosto 2025.

Después de la prueba en hombres, se realizará una idéntica, pero ahora en mujeres ý posterior se realizará el mismo experimento en niños. Aún queda mucha investigación por hacer, pero sí todo sale bien, realmente podría cambiar la vida de miles de personas que han perdido piezas de sus dentaduras y no tienen recursos para una prótesis.

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El organismo, detalla que este tratamiento oral de la farmacéutica Pfizer, es un medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas. El cual será utilizado para atender pacientes adultos con Covid-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

La comisión advirtió que para adquirir este medicamento requerirá de una prescripción médica, para evitar su mal uso.

“La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular”, indicó en un comunicado.

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¿Cómo funciona la píldora Paxlovid para tratar covid-19?

De acuerdo con la Cofepris, la píldora Paxlovid para tratar Covid-19, tiene una efectividad de hasta 88 por ciento para reducir la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus.

Es un tratamiento de dos componentes (dos de nirmatrelvir  y una de ritonavir), que deben suministrarse vía oral.

El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

La Comisión, indicó que “la evidencia se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países, incluyendo México”.

Países donde está autorizado Paxlovid

La píldora Paxlovid para tratar Covid-19, ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.

Este viernes 14 de enero 2022, es autorizado en México, es el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, destacó que es el segundo tratamiento oral contra COVID-19 en México, que se autoriza.

Cofepris reiteró a la población que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra Covid-19, y que no se debe utilizar sin indicación médica.

Cabe recordar que el pasado 7 de enero, el organismo autorizo el uso de emergencia de la píldora molnupiravir de la farmacéutica estadounidense Merck contra el Covid-19.

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