El presidente en su conferencia de la mañanera de este viernes, señala:

“Hoy se aprueba, autorización para uso de emergencia controlada. Pero es efectivo, es una buena noticia”.

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Fármaco Molnupiravir MSD

La autorización del fármaco se produce luego de que el pasado 23 de diciembre se realice un intercambio de información confidencial con la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE.UU.

El 30 de diciembre el fabricante presenta el expediente a las autoridades mexicanas, y posteriormente se avala por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología de México; así como ante el Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Un proceso similar se realiza actualmente con el medicamento Paxlovid, desarrollado por la empresa Pfizer; y se prevé que su aprobación para el uso de emergencia pueda darse a partir del próximo 13 de enero.

México es el cuarto país del mundo con más muertes confirmadas por covid-19, con 299.842 casos, solo detrás de países como EE.UU., India y Brasil; según datos de la Universidad de Oxford.

Al 5 de enero, más de 82 millones de personas en México estaban vacunadas, cifra que representan el 88 % de la población mayor de 18 años.

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