El organismo, detalla que este tratamiento oral de la farmacéutica Pfizer, es un medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas. El cual será utilizado para atender pacientes adultos con Covid-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

La comisión advirtió que para adquirir este medicamento requerirá de una prescripción médica, para evitar su mal uso.

“La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular”, indicó en un comunicado.

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¿Cómo funciona la píldora Paxlovid para tratar covid-19?

De acuerdo con la Cofepris, la píldora Paxlovid para tratar Covid-19, tiene una efectividad de hasta 88 por ciento para reducir la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus.

Es un tratamiento de dos componentes (dos de nirmatrelvir  y una de ritonavir), que deben suministrarse vía oral.

El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

La Comisión, indicó que “la evidencia se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países, incluyendo México”.

Países donde está autorizado Paxlovid

La píldora Paxlovid para tratar Covid-19, ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.

Este viernes 14 de enero 2022, es autorizado en México, es el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, destacó que es el segundo tratamiento oral contra COVID-19 en México, que se autoriza.

Cofepris reiteró a la población que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra Covid-19, y que no se debe utilizar sin indicación médica.

Cabe recordar que el pasado 7 de enero, el organismo autorizo el uso de emergencia de la píldora molnupiravir de la farmacéutica estadounidense Merck contra el Covid-19.

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El estudio será a gran escala mediante la vacunación de todos los habitantes mayores de 12 años de la ciudad de Brasil. Pfizer comenta:

“La iniciativa es la primera y la única de su tipo en realizarse en colaboración con una empresa farmacéutica en un país en desarrollo”.

Durante el estudio a gran escala, que se lleva a cabo en Toledo, una ciudad de unos 143.000 habitantes del estado de Paraná; en colaboración con el Programa Nacional de Inmunizaciones de Brasil y las autoridades locales, Pfizer estudiará la transmisión del coronavirus en un “escenario de la vida real”.

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Dado que uno de los objetivos principales del estudio es evaluar la duración de la protección que brinda el fármaco; las personas vacunadas serán monitoreadas por un período de hasta un año. El alcalde de Toledo, Beto Lunitti, señala:

“Aquí creemos en la ciencia y lamentamos las casi 600.000 muertes que ocurrieron en el país”.

Según las estimaciones, por el momento en Toledo casi el 98 % de la población mayor de 12 años ya ha recibido la primera dosis de las vacunas contra el coronavirus.

Otro estudio similar lo lleva a cabo el Instituto Butantan en la ciudad de Serrana, en el estado de Sao Paulo; donde se ordena la inmunización masiva con la vacuna CoronaVac de la farmacéutica china Sinovac Biotech.

Asimismo, los datos del Instituto, en mayo, la vacunación masiva permite reducir en un 95 % las muertes por el covid-19.

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Según reporte oficial de investigadores publicada en The Lancet, las vacunas de Pzfizer y AstraZeneca tienen mayor protección contra la variante delta.

Estos descubrimientos se producen en un momento en que los funcionarios del Reino Unido luchan por retardar un aumento en las restricciones pandémicas a medida que se propaga la variante delta.

“Necesitamos alentar a todos a que se presenten y acepten su oferta de vacunación para asegurarnos de que han recibido sus dos dosis.

Jim McMenamin

Director de incidentes COVID-19, Public Health Scotland

La vacuna Pfizer ofrece un 92% de protección con la variante alfa y un 79% contra la delta aproximadamente 14 días después de la segunda dosis según investigadores de las universidades de Edimburgo, Strathclyde y la Public Health Scotland.

En comparación a la Pfizer, la vacuna AstraZeneca protege el 73% por la alfa y 60% por la delta. La variante delta de Covid podría ser más agresiva que la alfa, se le reitera a la población mexicana acudir a sus centros de salud y solicitar la vacuna.

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